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status AMK-Info: PRAC/EMA: Ruhen der Zulassung von Hydroxyethylstärke-haltigen... 17.01.2018
status AMK: Information der Hersteller: Informationsbrief zu Ferro sanol(R) Tropfen 17.01.2018
status AMK: Information der Hersteller: Ergänzendes Informationsschreiben: 17.01.2018
status AMK-Information: Rote-Hand-Brief zu Gadolinium-haltigen Kontrastmitteln 11.01.2018
status AMK-Information: BfArM: Orale und rektale Darreichungsformen... 09.01.2018
status AMK-Information: BfArM: Nachtrag zu Fälschungen des Arzneimittels... 09.01.2018
status AMK-Information: Informationsbrief: Vancomycin Noridem 500 mg und 1000 mg 09.01.2018
status AMK-Information: BfArM: Erneuter Nachtrag zu Fälschungen des Arzneimittels.. 02.01.2018
status AMK-Information: Rote-Hand-Brief zu Haldol(R) und Haldol Decanoat Depot(R) 21.12.2017
status AMK-Information: Rote-Hand-Brief zu Eligard(R) (Leuprorelinacetat) 19.12.2017
status AMK-Information: BfArM: Erneuter Nachtrag zu Fälschungen des Arzneimittels.. 12.12.2017
status AMK-Information: Rote-Hand-Brief zu Xofigo(R) (Radium-223-dichlorid) 12.12.2017
status AMK-Information: Informationsbrief zu Erwinase(R) (Crisantaspase) 12.12.2017
status AMK-Info: EMA: Schwere Leberschäden unter Esmya(R) (Ulipristalacetat) 05.12.2017
status AMK-Information: BfArM: Aufruf zu verstärkter Meldung von Nebenwirkungen 05.12.2017
status AMK-Information: Unerwünschte Arzneimittelwirkungen - melden leicht gemacht 05.12.2017
status AMK-Information: Rote-Hand-Brief zu Cladribin: Risiko einer.... 05.12.2017
status AMK-Information: BfArM: Epclusa(R) (Sofosbuvir/Velpatasvir) 400 mg/100 mg 28.11.2017
status AMK-Information: Änderungen in der Verschreibungspflicht 28.11.2017
status AMK-Information: Rote-Hand-Brief zu Buccolam(R) (Midazolam) 28.11.2017